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CAS 150560-61-5

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2H-Indol-2-on, 5-ethyl-1,3-dihydro-

Beschreibung:
2H-Indol-2-on, 5-ethyl-1,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist einen 5-Ethylsubstituenten am Indolring auf und enthält aufgrund der Anwesenheit der 1,3-Dihydro-Konfiguration eine diketopiperazinähnliche Struktur. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Ethylgruppe kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt sowie ihre Reaktivität beeinflussen. Verbindungen dieses Typs können biologische Bedeutung haben und potenziell pharmakologische Aktivitäten zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cyclisierungen, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese macht.
Formel:C10H11NO
Synonyme:
  • 5-Ethylindolin-2-one
  • 5-ethyl-1,3-dihydro-2H-Indol-2-one
  • Thiazole,4-bromo-7-methoxy-
  • 2H-Indol-2-one, 5-ethyl-1,3-dihydro-
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