CAS 15071-66-6
:(8S,9S,13S,14S,17S)-17-ethinyl-1,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3,17-diol
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(8S,9S,13S,14S,17S)-17-ethinyl-1,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3,17-diol" und der CAS-Nummer "15071-66-6" ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch mehrere fusionierte Ringe gekennzeichnet ist, was typisch für Steroidgerüste ist. Das Vorhandensein von Ethinyl- und Hydroxylgruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, insbesondere in Bezug auf hormonelle Funktionen. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird, legt nahe, dass diese Verbindung selektive Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren aufweisen könnte, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Ihre strukturellen Merkmale könnten zu ihrer Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen beitragen, möglicherweise als Hormon oder Hormonanalog. Darüber hinaus würden die Löslichkeit, Stabilität und Stoffwechselwege der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Architektur beeinflusst, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht.
Formel:C21H26O2
InChl:InChI=1/C21H26O2/c1-4-21(23)10-8-18-16-6-5-14-12-15(22)11-13(2)19(14)17(16)7-9-20(18,21)3/h1,11-12,16-18,22-23H,5-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,20+,21+/m1/s1
Synonyme:- (17Beta)-17-Ethynyl-1-Methylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
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3 Produkte.
Ethinylestradiol EP Impurity J (1-Methyl Ethinylestradiol)
CAS:Formel:C21H26O2Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:310.441-Methyl Ethynyl Estradiol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Ethinylestradiol EP Impurity J<br>Applications 1-Methyl Ethynyl Estradiol (Ethinylestradiol EP Impurity J) is an Ethynyl Estradiol (E685100) impurity.<br></p>Formel:C21H26O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:310.43


