CAS 150736-72-4
:N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol
Beschreibung:
N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol ist ein chirales Aminoalkohol, das eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminfunktion aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, da sowohl eine Aminogruppe als auch eine Hydroxylgruppe vorhanden sind, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Die Boc-Gruppe dient dazu, das Amin während synthetischer Verfahren zu schützen, sodass selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen stattfinden können. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um eines der Enantiomere von 2-Amino-1-butanol handelt, was seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Seine Stabilität und Reaktivität machen es zu einem nützlichen Baustein in der asymmetrischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo Chiralität eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit von Arzneikandidaten spielt.
Formel:C9H19NO3
InChl:InChI=1/C9H19NO3/c1-5-7(6-11)10-8(12)13-9(2,3)4/h7,11H,5-6H2,1-4H3,(H,10,12)/t7-/m0/s1
SMILES:CC[C@@H](CO)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:- Carbamic acid, [(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-butyl [(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
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(S)-tert-Butyl (1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
CAS:Formel:C9H19NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.255N-Boc-(s)-(-)-2-amino-1-butanol
CAS:Formel:C9H19NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.2521N-Boc-(S)-2-amino-1-butanol
CAS:<p>N-Boc-(S)-2-amino-1-butanol</p>Formel:C9H19NO3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:189.25g/molN-Boc-(S)-(ˆ’)-2-amino-1-butanol
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H19NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:189.25 g/mol



