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CAS 15074-18-7

:

3-Benzyl-4-hydroxycoumarin

Beschreibung:
3-Benzyl-4-hydroxycoumarin ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Coumarine gehört und durch ihre Benzyl- und Hydroxylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als kristallines Feststoff von blassgelber bis weißer Farbe. Diese Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Fluoreszenz und wurde auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Benzylgruppe zu ihrer Lipophilie beiträgt. 3-Benzyl-4-hydroxycoumarin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und Alkylierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Untersuchungen über ihr therapeutisches Potenzial geführt hat. Wie bei vielen Coumarinderivaten sind Sicherheits- und Toxizitätseinschätzungen für ihre Verwendung in jeglichen Anwendungen unerlässlich.
Formel:C16H12O3
InChl:InChI=1S/C16H12O3/c17-15-12-8-4-5-9-14(12)19-16(18)13(15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,17H,10H2
InChI Key:InChIKey=AEIVRFFWQSJCAR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=2C(OC(=O)C1CC3=CC=CC=C3)=CC=CC2
Synonyme:
  • 3-Benzyl-4-hydroxycoumarin
  • 4-Hydroxy-3-(phenylmethyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  • 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-
  • 3-BENZYL-4-HYDROXY-2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE
  • 3-Benzyl-4-hydroxycoumarin
  • Coumarin, 3-benzyl-4-hydroxy-
  • 4-Hydroxy-3-benzylcoumarin
  • 3-benzyl-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
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  • 3-Benzyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one

    CAS:
    <p>3-Benzyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one is an enantioselective, experimental compound that is synthesized from chromic acid and hydroboration. It reacts with 3-phenylcoumarin to form homoisoflavanone in a preparative liquid chromatography reaction. The parameters of this reaction are experimentally optimized to yield the pure product.</p>
    Formel:C16H12O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:252.26 g/mol

    Ref: 3D-QAA07418

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