CAS 15074-20-1
:4-Hydroxy-3-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-on
Beschreibung:
4-Hydroxy-3-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-on, allgemein bekannt als eine Flavonoidverbindung, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Es hat eine Benzopyranstruktur, die typisch für Flavonoide ist und zu seinen potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe verbessert seine antioxidativen Eigenschaften, was es zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Der Phenylethylsubstituent kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell seine Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für viele Flavonoide typisch ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten oder veränderten biologischen Aktivitäten führen können. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Lichteinwirkung beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-Hydroxy-3-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-on eine bedeutende Verbindung in der Studie natürlicher Produkte und deren therapeutischen Potenziale dar.
Formel:C17H14O3
InChl:InChI=1S/C17H14O3/c1-11(12-7-3-2-4-8-12)15-16(18)13-9-5-6-10-14(13)20-17(15)19/h2-11,18H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZCQSVTPIFUGZOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C1=C(O)C=2C(OC1=O)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 4-Hydroxy-3-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-one
- Coumarin, 4-hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phenylethyl)-
- 3-(α-Phenylethyl)-4-hydroxycoumarin
- Phenprocoumon Impurity 1
- Phenprocoumon Impurity 4
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