CAS 150806-61-4
:N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycin
Beschreibung:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycin, mit der CAS-Nummer 150806-61-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und eine Glycin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während der Glycinanteil aufgrund der Amino- und Carbonsäurefunktionalitäten polare Eigenschaften bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen verwendet, bei denen eine selektive Schutzmaßnahme für funktionelle Gruppen erforderlich ist. Ihre Löslichkeit wird durch das Gleichgewicht zwischen der hydrophoben Phenylgruppe und der polaren Glycinstruktur beeinflusst. Darüber hinaus kann sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, was sie in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln wertvoll macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C13H17NO4
InChl:InChI=1S/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14(9-11(15)16)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=KIAPYAZGXJCKQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycine
- [[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]acetic acid
- 2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenyl-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-phenylglycine
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2-([(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino)acetic acid
CAS:Formel:C13H17NO4Reinheit:97%Molekulargewicht:251.27842-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid
CAS:<p>2-{[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid is a supramolecular building block that can be used as an additive for the synthesis of taxol, quinine and other drugs. The synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid starts from the imine, which is generated by reaction with tert-butanol in the presence of a catalytic amount of pyridine. The imine is then dehydrated to form 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid. This method has been shown to be efficient and provides an asymmetric route to various pharmaceuticals.<br>2-[(tert-Butoxy)carbonyl]phenylaminoacetic acid was first synthesized in 1990 by Atsushi Ochiai and Yoshih</p>Formel:C13H17NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:251.3 g/mol


