CAS 15087-24-8

Kampferbenzyliden

Beschreibung:

Kampferbenzyliden, auch bekannt als Benzyliden-Campher, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Campher-Rückgrat mit einer Benzylidene-Gruppe aufweist. Diese Verbindung wird hauptsächlich für ihre Anwendungen in der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie anerkannt, insbesondere als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, ultraviolette Strahlung zu absorbieren. Sie zeigt ein kristallines Aussehen und ist typischerweise farblos bis blassgelb. Kampferbenzyliden ist bekannt für seine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während es in Wasser weniger löslich ist. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört eine relativ stabile Struktur, die ihn für verschiedene Formulierungen geeignet macht. Darüber hinaus wurde er auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften. Sicherheitsbewertungen sind jedoch unerlässlich, da einige Derivate Risiken für die Hautsensibilisierung darstellen können. Insgesamt dient Kampferbenzyliden als wertvolle Verbindung in industriellen und Forschungsanwendungen und trägt zur Entwicklung effektiver Schutzmittel gegen UV-Strahlung bei.

Formel: C₁₇H₂₀O

InChl: InChI=1/C17H20O/c1-16(2)14-9-10-17(16,3)15(18)13(14)11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,11,14H,9-10H2,1-3H3/b13-11+

InChI Key: InChIKey=OIQXFRANQVWXJF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(C)(C)C(C(=CC3=CC=CC=C3)C1=O)CC2

Synonyme:

• (1R,3E,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylidene)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• (3E)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylidene)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 1,7,7-Trimethyl-3-(Phenylmethylene)Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-One
• 2-Benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 2-Bornanone, 3-benzylidene-
• 3-Benzylidenebornan-2-one
• 3-Benzylidenecamphor
• 3-benzylidene Camphor
• Benzylidenecamphor
• Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylene)-
• Eusolex 6900
• Ultracyd
• Ultren BK
• Unisol S 22
• 1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylene)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-on
• BENZYLIDENE CAMPHOR
• 3-BC
• 3-BENZYLIDENE-BORNAN-2-ONE
• Bicyclo2.2.1heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylene)-
• 3-Benzylidene camphor Solution in Methanol/THF/Water, 100μg/mL
• 3-Benzylidene-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 1,7,7-Trimethyl-3-benzylidenebicyclo[2.2.1]heptane-2-one

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl-3-(phenylmethylene)-

CAS: 15087-24-8

Formel: C₁₇H₂₀O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.3401

Ref: IN-DA001MXE

3-Benzylidenecamphor

CAS: 15087-24-8

3-Benzylidenecamphor

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1036868

3-Benzylidenecamphor

CAS: 15087-24-8

Formel: C₁₇H₂₀O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 240.34

Ref: 04-C10572600

Benzylidenecamphor

CAS: 15087-24-8

Formel: C₁₇H₂₀O

Molekulargewicht: 240.35

Ref: 4Z-C-211019

3-Benzylidenecamphor

CAS: 15087-24-8

Applications 3-Benzylidenecamphor is an intermediate in the synthesis of Benzylidene Camphor Sulfonic Acid (B280038). Benzylidene Camphor Sulfonic Acid, also known as Mexoryl SL, is a benzylidene camphor derivative and a common sunscreen ingredient used to filter out UVA rays.
References Dean, S. W., et al.: Mutagenesis.,7, 179 (1992); Jones, P. A., et al.: Toxicol. In Vitro.,17, 703 (2003)

Formel: C₁₇H₂₀O

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 240.34

Ref: TR-B280048

3-Benzylidenecamphor

CAS: 15087-24-8

3-Benzylidenecamphor, a UV absorber, is noted for its excellent photostability and antioxidant activity. It is extensively utilized in sunscreen products to shield the skin from UV damage. Additionally, 3-Benzylidenecamphor is used in cosmetics to enhance product shelf life and safety.

Formel: C₁₇H₂₀O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.34

Ref: TM-T201251