CAS 15098-69-8
:L-Lysin, N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Verb. mit N-Cyclohexylcyclohexanamin (1:1)
Beschreibung:
L-Lysin, N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Verbindung mit N-Cyclohexylcyclohexanamin (1:1), identifiziert durch die CAS-Nummer 15098-69-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die ein modifiziertes Lysin-Rückgrat mit zwei voluminösen 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppen aufweist. Diese Modifikation verbessert ihre Lipophilie und Stabilität, wodurch sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, geeignet ist. Die Anwesenheit von N-Cyclohexylcyclohexanamin deutet auf potenzielle Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen könnten. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Ihre Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die Stabilität der Verbindung unter physiologischen Bedingungen und ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen mit anderen Molekülen für das Design und die Abgabesysteme von Arzneimitteln relevant sein. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination aus Aminosäurefunktionalität und sterisch gehinderten Gruppen dar, die in chemischen und biologischen Kontexten besondere Eigenschaften verleihen können.
Formel:C16H30N2O6·C12H23N
InChl:InChI=1S/C16H30N2O6.C12H23N/c1-15(2,3)23-13(21)17-10-8-7-9-11(12(19)20)18-14(22)24-16(4,5)6;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11H,7-10H2,1-6H3,(H,17,21)(H,18,22)(H,19,20);11-13H,1-10H2/t11-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=HRLHJTYAMCGERD-MERQFXBCSA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCNC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O.N(C1CCCCC1)C2CCCCC2
Synonyme:- (2S)-2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
- BOC-Lys(BOC)-OH.DCHA
- Boc-Lys(Boc)-OHoDCHA
- Boc-Lys(Boc)-OH・DCHA
- Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-di-tert-butyl ester, compd. with dicyclohexylamine (1:1), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-a-BOC-(N-e-CBZ)-L-Lys DCHA
- N-cyclohexylcyclohexanamine
- N/alpha,N/epsilum-bis(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine dicyclohexylammonium salt
- L-Lysine, N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
- Lysine, N2,N6-dicarboxy-, N2,N6-di-tert-butyl ester, compd. with dicyclohexylamine (1:1), L-
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Nα,Nε-Di-Boc-L-lysine dicyclohexylammonium salt, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C28H53N3O6Reinheit:98%Molekulargewicht:527.75Boc-Lys(Boc)-OH · DCHA
CAS:Building block for the synthesis of branched peptides and MAP matrices.Formel:C16H30N2O6·C12H23NReinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:527.75L-Lysine, N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
CAS:Formel:C28H53N3O6Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:527.7369N-α,N-ε-Di-Boc-L-lysine Dicyclohexylammonium Salt
CAS:N-α,N-ε-Di-Boc-L-lysine Dicyclohexylammonium SaltReinheit:98%Molekulargewicht:527.74g/molNα,Nε-Bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine Dicyclohexylammonium Salt
CAS:Formel:C16H30N2O6·C12H23NReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:527.75BOC-LYS(BOC)-OH DCHA
CAS:Formel:C28H53N3O6Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, White to almost white crystal powderMolekulargewicht:527.747N-a-e-T-BOC-L-Lysine-Dicyclohexylammonium Salt extrapure, 99%
CAS:Formel:C16H30N2O6·C12H23NMolekulargewicht:527.8







