CAS 1510-21-0

Cholesterylhemisuccinat

Beschreibung:

Cholesterylhemisuccinat ist ein Derivat von Cholesterin, das durch die Anwesenheit einer Hemisuccinatgruppe, die an das Cholesterin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere in Arzneimittelfreisetzungssystemen und als Bestandteil in liposomalen Formulierungen. Sie weist amphiphile Eigenschaften auf, was bedeutet, dass sie sowohl hydrophile (wasseranziehende) als auch hydrophobe (wasserabweisende) Merkmale hat, was sie nützlich für die Bildung von Lipid-Doppelschichten und Mizellen macht. Cholesterylhemisuccinat kann die Löslichkeit von hydrophoben Arzneimitteln erhöhen und deren Transport über biologische Membranen erleichtern. Darüber hinaus ist sie bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Biomolekülen zu bilden, was bei der gezielten Arzneimittelfreisetzung von Vorteil sein kann. Die Verbindung wird allgemein als biokompatibel angesehen, was sie für den Einsatz in pharmazeutischen Anwendungen geeignet macht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Rolle bei der Modifizierung der Membraneigenschaften und der Beeinflussung zellulärer Interaktionen bei, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien entscheidend sind.

Formel: C₃₁H₅₀O₄

InChl: InChI=1S/C31H50O4/c1-20(2)7-6-8-21(3)25-11-12-26-24-10-9-22-19-23(35-29(34)14-13-28(32)33)15-17-30(22,4)27(24)16-18-31(25,26)5/h9,20-21,23-27H,6-8,10-19H2,1-5H3,(H,32,33)/t21-,23+,24+,25-,26+,27+,30+,31-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=WLNARFZDISHUGS-MIXBDBMTSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)CC2)[H])[H]

Synonyme:

• 3-(3-Cholesteryloxycarbonyl)propionic acid
• 3-Cholesteryloxycarbonylpropanoic acid
• 3-[(Cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonyl]propionic acid
• 4-(Cholest-5-En-3-Yloxy)-4-Oxobutanoic Acid
• 4-[(3Beta)-Cholest-5-En-3-Yloxy]-4-Oxobutanoic Acid
• Chems
• Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hydrogen butanedioate)
• Cholest-5-en-3-ol (3β)-, hydrogen butanedioate
• Cholesterol hemisuccinate
• Cholesterol hydrogen succinate
• Cholesterol monosuccinate
• Cholesteryl Hemisuccinate
• Cholesteryl hydrogen succinate
• Cholesteryl hydrogen succinate Cholesteryl hemisuccinate
• Cholesteryl monosuccinate
• Mono(cholesteryl) succinate
• Succinate cholesterol monoester

Cholesterol Hydrogen Succinate

CAS: 1510-21-0

Formel: C₃₁H₅₀O₄

Reinheit: >97.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 486.74

Ref: 3B-C0674

Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hydrogen butanedioate)

CAS: 1510-21-0

Formel: C₃₁H₅₀O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 486.7263

Ref: IN-DA001N0N

Cholesteryl Hemisuccinate

CAS: 1510-21-0

Cholesteryl Hemisuccinate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 486.73g/mol

Ref: 54-BUP18726

Cholesteryl Hemisuccinate

CAS: 1510-21-0

Cholesteryl Hemisuccinate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 486.73g/mol

Ref: 54-OR1030148

Cholesteryl Hemisuccinate

CAS: 1510-21-0

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) is a highly soluble cholesterol analogue often used in polar solutions for its hepatoprotective,

Formel: C₃₁H₅₀O₄

Reinheit: 97.09% - 99.98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 486.73

Ref: TM-T67509

Cholesteryl hemisuccinate

CAS: 1510-21-0

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 486.37

Ref: 10-F556402

Cholesteryl Hemisuccinate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1510-21-0

Applications Cholesteryl Hemisuccinate is an oxidation product of polyunsaturated fatty acid of cholesterol that alters lysosome structure and functions and induces proinflammatory cytokine production in macrophages.
References Domingues, N., et al.; Biochim. Biophys. Acta, Mol. Cell Biol. Lipids, 1862, 210 (2017)

Formel: C₃₁H₅₀O₄

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 486.73

Ref: TR-C432586

Cholesterol hydrogen succinate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1510-21-0

Cholesterol hydrogen succinate is a cholesterol derivative that inhibits the activity of various receptors, including the LDL-receptor which is involved in the uptake of cholesterol from the blood. It also has inhibitory properties against infectious diseases and can be used as an experimental model for coronary heart disease. Cholesterol hydrogen succinate has been shown to inhibit the phase transition temperature (Tc) of human serum. This drug also possesses anti-oxidative properties and has been shown to have protective effects on mitochondrial membrane potential. The biological properties of this compound include its ability to induce hemisuccinate formation by hydrolyzing cholesteryl esters and inhibit endoxifen activity.

Formel: C₃₁H₅₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 486.73 g/mol

Ref: 3D-FC61971