CAS 1510-21-0
:Cholesterylhemisuccinat
Beschreibung:
Cholesterylhemisuccinat ist ein Derivat von Cholesterin, das durch die Anwesenheit einer Hemisuccinatgruppe, die an das Cholesterin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere in Arzneimittelfreisetzungssystemen und als Bestandteil in liposomalen Formulierungen. Sie weist amphiphile Eigenschaften auf, was bedeutet, dass sie sowohl hydrophile (wasseranziehende) als auch hydrophobe (wasserabweisende) Merkmale hat, was sie nützlich für die Bildung von Lipid-Doppelschichten und Mizellen macht. Cholesterylhemisuccinat kann die Löslichkeit von hydrophoben Arzneimitteln erhöhen und deren Transport über biologische Membranen erleichtern. Darüber hinaus ist sie bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Biomolekülen zu bilden, was bei der gezielten Arzneimittelfreisetzung von Vorteil sein kann. Die Verbindung wird allgemein als biokompatibel angesehen, was sie für den Einsatz in pharmazeutischen Anwendungen geeignet macht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Rolle bei der Modifizierung der Membraneigenschaften und der Beeinflussung zellulärer Interaktionen bei, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien entscheidend sind.
Formel:C31H50O4
InChl:InChI=1S/C31H50O4/c1-20(2)7-6-8-21(3)25-11-12-26-24-10-9-22-19-23(35-29(34)14-13-28(32)33)15-17-30(22,4)27(24)16-18-31(25,26)5/h9,20-21,23-27H,6-8,10-19H2,1-5H3,(H,32,33)/t21-,23+,24+,25-,26+,27+,30+,31-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WLNARFZDISHUGS-MIXBDBMTSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- 3-(3-Cholesteryloxycarbonyl)propionic acid
- 3-Cholesteryloxycarbonylpropanoic acid
- 3-[(Cholest-5-en-3β-yl)oxycarbonyl]propionic acid
- 4-(Cholest-5-En-3-Yloxy)-4-Oxobutanoic Acid
- 4-[(3Beta)-Cholest-5-En-3-Yloxy]-4-Oxobutanoic Acid
- Chems
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hydrogen butanedioate)
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, hydrogen butanedioate
- Cholesterol hemisuccinate
- Cholesterol hydrogen succinate
- Cholesterol monosuccinate
- Cholesteryl Hemisuccinate
- Cholesteryl hydrogen succinate
- Cholesteryl hydrogen succinate Cholesteryl hemisuccinate
- Cholesteryl monosuccinate
- Mono(cholesteryl) succinate
- Succinate cholesterol monoester
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
Cholesterol Hydrogen Succinate
CAS:Formel:C31H50O4Reinheit:>97.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:486.74Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hydrogen butanedioate)
CAS:Formel:C31H50O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.7263Cholesteryl Hemisuccinate
CAS:<p>Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) is a highly soluble cholesterol analogue often used in polar solutions for its hepatoprotective,</p>Formel:C31H50O4Reinheit:99.61% - 99.98%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:486.73Cholesterol hydrogen succinate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cholesterol hydrogen succinate is a cholesterol derivative that inhibits the activity of various receptors, including the LDL-receptor which is involved in the uptake of cholesterol from the blood. It also has inhibitory properties against infectious diseases and can be used as an experimental model for coronary heart disease. Cholesterol hydrogen succinate has been shown to inhibit the phase transition temperature (Tc) of human serum. This drug also possesses anti-oxidative properties and has been shown to have protective effects on mitochondrial membrane potential. The biological properties of this compound include its ability to induce hemisuccinate formation by hydrolyzing cholesteryl esters and inhibit endoxifen activity.</p>Formel:C31H50O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:486.73 g/molCholesteryl Hemisuccinate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Cholesteryl Hemisuccinate is an oxidation product of polyunsaturated fatty acid of cholesterol that alters lysosome structure and functions and induces proinflammatory cytokine production in macrophages.<br>References Domingues, N., et al.; Biochim. Biophys. Acta, Mol. Cell Biol. Lipids, 1862, 210 (2017)<br></p>Formel:C31H50O4Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:486.73





