CAS 151201-75-1
:4-[(3-amino-2-phenylpropanoyl)amino]-2,4,6-tridesoxy-2-{[(3S,4R)-3,4-dichloro-L-prolyl][(2E)-2-iminobutanoyl]amino}-2-(hydroxymethyl)-L-arabino-hexos-3-ulose
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "4-[(3-amino-2-phenylpropanoyl)amino]-2,4,6-tridesoxy-2-{[(3S,4R)-3,4-dichloro-L-prolyl][(2E)-2-iminobutanoyl]amino}-2-(hydroxymethyl)-L-arabino-hexos-3-ulose" mit der CAS-Nummer 151201-75-1 bekannt ist, ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Amino-, Hydroxymethyl- und Iminfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist ein Hexose-Rückgrat auf, was darauf hindeutet, dass es sich um ein Zuckderivat handelt, und enthält mehrere Stereozentren, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität beitragen. Das Vorhandensein von Dichlorsubstituenten deutet darauf hin, dass sie möglicherweise einzigartige Reaktivität oder Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte. Ihre strukturelle Komplexität könnte potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie implizieren, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre genauen biologischen Eigenschaften, Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen zu klären. Wie bei vielen solchen Verbindungen wäre es entscheidend, ihr Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um praktische Anwendungen zu ermöglichen.
Formel:C25H33Cl2N5O7
InChl:InChI=1/C25H33Cl2N5O7/c1-3-17(29)23(38)32(24(39)20-18(27)16(26)10-30-20)25(11-33,12-34)21(36)19(13(2)35)31-22(37)15(9-28)14-7-5-4-6-8-14/h4-8,11,13,15-16,18-20,29-30,34-35H,3,9-10,12,28H2,1-2H3,(H,31,37)/b29-17+/t13-,15?,16+,18+,19-,20-,25+/m0/s1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
Astin A
CAS:<p>Astin A has antitumor activity.</p>Formel:C25H33Cl2N5O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:586.47Astin A
CAS:<p>Astin A is a synthetic aspirin analog, which is derived from acetylsalicylic acid and exhibits enhanced pharmacological properties. This compound originates from a modification of the salicylate structure, designed to improve specificity and reduce potential side effects associated with traditional aspirin use. Astin A functions primarily by inhibiting the cyclooxygenase (COX) enzymes, leading to reduced synthesis of pro-inflammatory prostaglandins. This inhibition results in significant anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects.</p>Formel:C25H33Cl2N5O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:586.5 g/mol

