CAS 151213-40-0
:(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin
Beschreibung:
(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Pyrrolidin- und einem Piperidinanteil besteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die durch die Bezeichnung (4aS,7aS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Die Verbindung ist in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann typische funktionelle Gruppen umfassen, die in stickstoffhaltigen Heterocyclen vorkommen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt (4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin eine strukturell interessante Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.
Formel:C7H14N2
InChl:InChI=1S/C7H14N2/c1-2-6-4-8-5-7(6)9-3-1/h6-9H,1-5H2/t6-,7+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KSCPLKVBWDOSAI-NKWVEPMBSA-N
SMILES:[C@]12([C@@](CNC1)(NCCC2)[H])[H]
Synonyme:- (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
- (1S,6S)-cis-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
- (4AS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine
- (4aS,7aS)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride
- (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
- (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane
- (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Onoane
- (S,S)-2,8-Diazabicylco(4,3,0)Nonane
- 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
- 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS-cis)-
- Cis-Octahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
- Moxifloxacin side chain
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1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
CAS:Formel:C7H14N2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:126.1995(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane
CAS:(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]NonaneReinheit:98%Molekulargewicht:126.20g/mol(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS:Formel:C7H14N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:126.20(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Moxifloxacin intermediate<br></p>Formel:C7H14N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:126.20(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS:<p>(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane is a chiral compound that can be made from the reaction of an organic acid with an amino alcohol. The enantiomers of this compound have shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The synthetic process for this compound was originally developed in the 1980s by researchers at the University of Illinois. They were able to show that it was possible to make a carbonyl reduction product using imidodicarbonic acid and an organic solvent. This led to the synthesis of moxifloxacin hydrochloride, which is used as a treatment for bacterial infections such as tuberculosis or pneumonia.</p>Formel:C7H14N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colourless To Brown LiquidMolekulargewicht:126.2 g/mol







