CAS 151215-34-8
:BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentensäure
Beschreibung:
BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentensäure, mit der CAS-Nummer 151215-34-8, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer pentenoischen Säurestruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminfunktionalität während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht. Die pentenoische Säureeinheit trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie reaktiv ist und potenzielle biologische Aktivitäten aufweist. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre Verwendung in Laborumgebungen darstellt. Insgesamt dient BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentensäure als wertvolles Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten.
Formel:C10H16BrNO4
Synonyme:- (S)-N-Boc-(2-Bromoallyl)-Glycine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Boc-l-2-amino-4-bromo-4-pentenoic acid
CAS:Formel:C10H16BrNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:294.1423(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS:(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:294.15g/mol(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS:Formel:C10H16BrNO4Reinheit:98%Molekulargewicht:294.145


