CAS 15128-52-6

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-Carbazol-4-Eins

Beschreibung:

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-Carbazol-4-Eins, mit der CAS-Nummer 15128-52-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Carbazol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 4 des Carbazol-Ringsystems auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Tetrahydrogruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat von Carbazol handelt, was ihr chemisches Verhalten, einschließlich Stabilität und Reaktivität, beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und ihrer Nützlichkeit als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₂H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C12H11NO/c14-11-7-3-6-10-12(11)8-4-1-2-5-9(8)13-10/h1-2,4-5,13H,3,6-7H2

InChI Key: InChIKey=DSXKDTZEIWTHRO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C=3C(NC2CCC1)=CC=CC3

Synonyme:

• 1,2,3,4-Tetrahydro-4-0Xocarbazole
• 1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxocarbazole
• 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol-4-one
• 1,2,3,9-Tetrahydro-4(H)-Carbazol-4-One
• 1,2,3,9-Tetrahydro-4-oxo-carbazole
• 1,2,3,9-Tetrahydro-carbazol-4-one
• 1,2,3,9-Tetrahydro-carbazole-4-one
• 1,2-Dihydro-4(3H)-carbazolone
• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-4-one
• 2,3-Dihydrocarbazol-4(1H)-one
• 4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 4H-Carbazol-4-one, 1,2,3,9-tetrahydro-
• Carbazol-4(1H)-one, 2,3-dihydro-

1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol-4-one

CAS: 15128-52-6

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 185.23

Ref: 3B-T2559

4H-Carbazol-4-one, 1,2,3,9-tetrahydro-

CAS: 15128-52-6

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.2218

Ref: IN-DA001N88

Ondansetron Impurity 1

CAS: 15128-52-6

Formel: C₁₂H₁₁NO

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 185.23

Ref: 4Z-O-0310

2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-4-one

CAS: 15128-52-6

2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-4-one

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow powder

Molekulargewicht: 185.22g/mol

Ref: 54-OR14906

4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole

CAS: 15128-52-6

Ref: 7W-GK3074

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-one

CAS: 15128-52-6

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0252.11

1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxocarbazole

CAS: 15128-52-6

Reinheit: 99.00%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.2259979248047

Ref: 10-F077799

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15128-52-6

Applications A carbazole derivative with antimycobacterial activity.
References Romeo, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 5211 (2006),

Formel: C₁₂H₁₁NO

Farbe und Form: Beige

Molekulargewicht: 185.22

Ref: TR-T293300

Ondansetron Impurity I

CAS: 15128-52-6

Formel: C₁₂H₁₁NO

Molekulargewicht: 185.22

Ref: ST-EA-CP-O10009

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-one

CAS: 15128-52-6

1,2,3,9-Tetrahydro-4H-carbazol-4-one is a cyclic ketone compound, which can be synthesized through various organic reactions involving appropriate precursors. It is often derived from indole-based substrates through catalytic hydrogenation, allowing the formation of its stable tetrahydro structure with a retained core carbazole skeleton.

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 185.23 g/mol

Ref: 3D-FT02555