CAS 151358-47-3
:Phenol, 4-(di-1H-indol-3-ylmethyl)-
Beschreibung:
Phenol, 4-(di-1H-indol-3-ylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 151358-47-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit zwei Indolgruppen an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Phenolen, einschließlich einer moderaten Säure, die auf die Fähigkeit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, ein Proton abzugeben. Die Indol-Einheiten tragen zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in verschiedenen biochemischen Prozessen und ihre Präsenz in vielen Naturstoffen bekannt sind. Die Struktur dieser Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein mehrerer aromatischer Systeme ihre Stabilität erhöhen und zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft beitragen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von phenolischen und indolischen Funktionalitäten diese Verbindung zu einem interessanten Forschungsobjekt in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C23H18N2O
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4-(Di(1H-indol-3-yl)methyl)phenol
CAS:Formel:C23H18N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:338.40184-(di(1H-Indol-3-yl)Methyl)Phenol
CAS:4-(di(1H-Indol-3-yl)Methyl)PhenolReinheit:97%Molekulargewicht:338.41g/mol4-[Di(1H-indol-3-yl)methyl]phenol
CAS:Formel:C23H18N2OReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light orange to Yellow powder to crystalMolekulargewicht:338.41DIM-C-pPhOH
CAS:CDIM8 (DIM-C-pPhOH) opposes NR4A1, halts TGF-β breast cancer migration, induces ROS/ER stress, and mimics Nur77 RNAi in pancreatic cancer.Formel:C23H18N2OReinheit:98.61%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:338.4




