1-Fluoro-9H-fluoren-9-one, with the CAS number 1514-16-5, is an organic compound characterized by its fluorenone structure, which features a ketone functional group attached to a fluorene backbone. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its aromatic properties due to the presence of fused benzene rings. The fluorine atom introduces unique electronic and steric effects, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. 1-Fluoro-9H-fluoren-9-one is often utilized in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its properties include moderate solubility in organic solvents and potential applications in materials science, particularly in the development of fluorescent dyes or sensors. Safety data indicates that, like many fluorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental impact. Overall, this compound exemplifies the diverse applications and significance of fluorinated organic molecules in modern chemistry.

1-fluoro-9H-fluoren-9-one

1-fluor-9H-fluoren-9-on, mit der CAS-Nummer 1514-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Fluorenonstruktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe aufweist, die an ein Fluorenrückgrat gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von fusionierten Benzolringen. Das Fluoratome führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. 1-fluor-9H-fluoren-9-on wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Zu seinen Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Farbstoffen oder Sensoren. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen und die Bedeutung fluorierter organischer Moleküle in der modernen Chemie.

1514-16-5: 1-fluor-9H-fluoren-9-on, mit der CAS-Nummer 1514-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Fluorenonstruktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe aufweist, die an ein Fluorenrückgrat gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von fusionierten Benzolringen. Das Fluoratome führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. 1-fluor-9H-fluoren-9-on wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Zu seinen Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Farbstoffen oder Sensoren. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen und die Bedeutung fluorierter organischer Moleküle in der modernen Chemie.

CAS 1514-16-5

1-fluor-9H-fluoren-9-on

1-Fluoro-9H-fluoren-9-one

Ref: 54-PC540034

1-Fluoro-9-fluorenone

Ref: 10-F546961