CAS 151411-98-2
:2,4,6-Trifluorbenzylbromid
Beschreibung:
2,4,6-Trifluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit drei Fluoratomen substituiert ist, sowie mit einer Bromomethylgruppe an der Position 1. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener fluorierter Verbindungen. Die Trifluormethylgruppen tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und verbessern ihre Lipophilie und Stabilität. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen den Siedepunkt und die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte 2,4,6-Trifluorbenzylbromid aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Substanzen mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und Entsorgungsprotokolle sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C7H4BrF3
InChl:InChI=1/C7H4BrF3/c8-3-5-6(10)1-4(9)2-7(5)11/h1-2H,3H2
SMILES:c1c(cc(c(CBr)c1F)F)F
Synonyme:- alpha-Bromo-2,4,6-trifluorotoluene
- 2-(Bromomethyl)-1,3,5-Trifluorobenzene
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Benzene, 2-(bromomethyl)-1,3,5-trifluoro-
CAS:Formel:C7H4BrF3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:225.0059Ref: IN-DA001NB9
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