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CAS 151412-02-1

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2,3,6-trifluorbenzylbromid

Beschreibung:
2,3,6-trifluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, mit einem Benzolring, der an den Positionen 2, 3 und 6 mit drei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Bromomethylgruppe. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Trifluormethylgruppen erhöhen die Elektrophilie der Verbindung und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. 2,3,6-trifluorbenzylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener fluorierter Verbindungen und als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung. Aufgrund des Vorhandenseins von Fluor kann es einzigartige biologische Aktivitäten und Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C7H4BrF3
InChl:InChI=1/C8H8BrF/c1-6-3-2-4-7(5-9)8(6)10/h2-4H,5H2,1H3
SMILES:Cc1cccc(CBr)c1F
Synonyme:
  • alpha-Bromo-2,3,6-trifluorotoluene
  • 2-(Bromomethyl)-1,3,4-Trifluorobenzene
  • 1-(Bromomethyl)-2-Fluoro-3-Methylbenzene
  • à-bromo-2,3,6-trifluorotoluene
  • 2,3,6-TRIFLUOROBENZYL BROMIDE
  • 2,3,6-Trifluorobenzyl bromide 97%
  • 2,3,6-Trifluorobenzylbromide97%
  • 2,3,6-TRIFLUORBENZYLBROMID 97%
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