CAS 151588-38-4

[4-(butylsulfanyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(butylsulfanyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Butylsulfanylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Butylsulfanylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft hin. Ihre Stabilität, Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₀H₁₅BO₂S

InChl: InChI=1/C10H15BO2S/c1-2-3-8-14-10-6-4-9(5-7-10)11(12)13/h4-7,12-13H,2-3,8H2,1H3

SMILES: CCCCSc1ccc(cc1)B(O)O

Synonyme:

• Boronic acid, B-[4-(butylthio)phenyl]-
• [4-(Butylsulfanyl)phenyl]boronic acid

4-BUTYLTHIOPHENYLBORONIC ACID

CAS: 151588-38-4

Formel: C₁₀H₁₅BO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.1009

Ref: IN-DA007WY8

4-(Butylthio)benzeneboronic acid

CAS: 151588-38-4

4-(Butylthio)benzeneboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 210.10g/mol

Ref: 54-OR360163

(4-(Butylthio)phenyl)boronic acid

CAS: 151588-38-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 210.1000061

Ref: 10-F691747