CAS 151721-35-6
:N-(3-formylphenyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
N-(3-formylphenyl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 151721-35-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Sulfonamid- als auch einer Aldehydfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Formylgruppe (-CHO) an einem Phenylring substituiert ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Sulfonamidfunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele Sulfonamide kann sie auch Eigenschaften wie antibakterielle Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren Studien und dem Kontext abhängen würden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Sulfonamidderivaten verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C13H11NO3S
InChl:InChI=1/C13H11NO3S/c15-10-11-5-4-6-12(9-11)14-18(16,17)13-7-2-1-3-8-13/h1-10,14H
SMILES:c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cccc(c1)C=O
Synonyme:- Timtec-Bb Sbb005667
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N-(3-Formylphenyl)benzenesulphonamide
CAS:N-(3-Formylphenyl)benzenesulphonamideReinheit:≥95%Molekulargewicht:261.30g/mol

