CAS 15186-48-8
:2,3-O-isopropyliden-D-glycerinaldehyd
Beschreibung:
2,3-O-isopropyliden-D-glycerinaldehyd ist ein Kohlenhydratderivat, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein Glycerinaldehyd-Rückgrat mit einer Isopropyliden-Schutzgruppe an den Positionen 2 und 3 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem Zustand und ihrer Reinheit. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Hydroxylfunktionalgruppen widerspiegelt. Die Anwesenheit der Isopropylidene-Gruppe bietet Stabilität und Schutz für die Aldehydfunktionalität, wodurch sie weniger reaktiv ist als ungeschütztes Glycerinaldehyd. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Kohlenhydratchemie, als Zwischenprodukt zur Herstellung komplexerer Moleküle. Ihre Reaktivität kann durch die Bedingungen der Reaktion beeinflusst werden, einschließlich Temperatur und Anwesenheit von Katalysatoren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C6H10O3
InChl:InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h3,5H,4H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)OCC(C=O)O1
Synonyme:- 2,3-O-(R)-Isopropylidene-D-Glyceraldehyde
- R-(+)-Solketaldehyde
- 2,2-Dimethyl-[1,3]-dioxolane-4-carboaldehyde
- (R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
- (R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
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2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde, 50% w/w in dichloromethane
CAS:<p>Reactant involved in organic reactions including, Henry condensation reactions, Synthesis of highly functionalized chiral aziridines, Olefination of aldehydes, C-H oxidations, Aldol-type condensations, Synthesis of hydrophilic pyrazine dyes for use as exogenous fluorescent tracer agents. This Thermo</p>Formel:C6H10O3Farbe und Form:Liquid, Colorless to pale yellowMolekulargewicht:130.14(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carboxaldehyde
CAS:(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-CarboxaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:130.14g/mol2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde - 50% solution in DCM
CAS:<p>2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde is an acetal protected glyceraldehyde building block for use in organic chemistry. The aldehyde group of 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde is left unprotected which allows for a range of reactions to be performed. These include aldol condensations, olefinations, Grignard reactions and imine formation, including reductive amination.</p>Formel:C6H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:130.14 g/mol(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde(50% in Chlorocyclohexane)
CAS:Reinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:130.14(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.1418
