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(1R,4S)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-en-4-carbonsäure

CAS 151907-79-8: (1R,4S)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-en-4-carbonsäure

Beschreibung:(1R,4S)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-en-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring umfasst. Die Anwesenheit der N-Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminogruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, geeignet macht. Die Verbindung weist sowohl eine Aminogruppe als auch eine Carbonsäuregruppe auf, was auf ihr Potenzial als Derivat einer Aminosäure hinweist. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einer wertvollen Verbindung in Forschung und Entwicklung macht.

Formel:C11H17NO4

InChl:InChI=1/C11H17NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1

  • Synonyme:
  • (1R,4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-1-amino-2-cyclopentene-4-carboxylic acid
  • (1S,4R)-N-BOC-4-Aminocyclopent-2-enecarboxylic acid
  • Boc-D-AcPEC
  • (1R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  • (1S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  • (1S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
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(1S,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-enecarboxylic acid

CAS:151907-79-8

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(-)-(1S,4R)-N-Boc-4-aminocyclopent-2-enecarboxylic acid

CAS:151907-79-8

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