CAS 151910-11-1

(1S,2R)-N-BOC-1-Amino-2-phenylcyclopropancarbonsäure

Beschreibung:

(1S,2R)-N-BOC-1-Amino-2-phenylcyclopropancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und eine Carbonsäurefunktion enthält. Die Bezeichnung "N-BOC" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe hin, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die spezifische Stereochemie, bezeichnet durch (1S,2R), bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre einzigartige Struktur kann zu spezifischen Bindungsinteraktionen mit biologischen Zielen beitragen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschungen in der Pharmakologie und organischen Synthese macht. Wie bei vielen chiralen Verbindungen sind die enantiomere Reinheit und die stereochemische Konfiguration entscheidend für ihre Wirksamkeit und Sicherheit in potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₅H₁₉NO₄

InChl: InChI=1/C15H19NO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-15(12(17)18)9-11(15)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-,15+/m1/s1

Synonyme:

• (1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropanecarboxylate
• (1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid

(1S,2R)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid

CAS: 151910-11-1

(1S,2R)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 277.32g/mol

Ref: 54-OR54839