CAS 152-58-9

11-Desoxykortisol

Beschreibung:

11-Desoxykortisol, auch bekannt als Cortodoxon, ist ein Steroidhormon, das eine bedeutende Rolle bei der Biosynthese von Kortikosteroiden spielt. Es wird als Glukokortikoid klassifiziert und in der Nebennierenrinde produziert. Die chemische Struktur von 11-Desoxykortisol weist ein Steroidgerüst auf, das durch vier fusionierte Kohlenstoffringe gekennzeichnet ist, mit spezifischen funktionellen Gruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Es ist ein Vorläufer in der Synthese von Cortisol, das entscheidend für die Regulierung des Stoffwechsels, der Immunantwort und der Stressreaktion im Körper ist. Die CAS-Nummer 152-58-9 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken. In Bezug auf die Löslichkeit ist 11-Desoxykortisol im Allgemeinen lipophil, was es ihm ermöglicht, leicht Zellmembranen zu durchdringen und seine Wirkung auf Zielgewebe auszuüben. Seine biologische Aktivität wird durch die Bindung an Glukokortikoid-Rezeptoren vermittelt, die die Genexpression und zelluläre Funktionen beeinflussen. Aufgrund seiner Rolle im endokrinen System können Veränderungen der 11-Desoxykortisol-Spiegel auf verschiedene Gesundheitszustände hinweisen, einschließlich Nebenniereninsuffizienz oder Hyperplasie.

Formel: C₂₁H₃₀O₄

InChl: InChI=1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(CO)=O)O)[H]

Synonyme:

• (8R,10R,13S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• (8Xi,9Xi,10Xi,13Xi,14Xi)-17,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
• 11-Deoxy-17-hydrocorticosterone
• 11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone
• 11-Deoxycortisol
• 11-Deoxycortisone
• 11-Deoxyhydrocortisone
• 11-Desoxy-17-hydroxycorticosterone
• 11-Desoxy-17α-hydroxycorticosterone
• 11-Desoxycortisol
• 11-Desoxycortisone
• 11-Desoxyhydrocortisone
• 11-Dioxycortisol
• 17,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
• 17,21-Dihydroxy-Pregn-4-Ene-3,20-Dione
• 17,21-Dihydroxypregn-4-en-3,20-dione
• 17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 17,21-Dihydroxyprogesterone
• 17-Hydroxy-11-deoxycorticosterone
• 17alpha,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 17Α,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
• 17α,21-Dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
• 17α,21-Dihydroxy-4-pregnen-3,20-dione
• 17α,21-Dihydroxyprogesterone
• 17α-Hydroxycortexone
• 4-Pregnen-17α,21-diol-3,20-dion
• 4-Pregnen-17α,21-diol-3,20-dione
• 4-Pregnene-11β,17,21-triol-3,20-dione
• 4-Pregnene-17α, 21-diol-3,20-dione
• Compound S
• Corticosterone, 11-deoxy-17-hydroxy-
• Cortifen
• Cortisol, 11-deoxy-
• Cortisol, 11-dioxy-
• Cortodoxon
• Cortodoxona
• Cortodoxone
• Nsc 18317
• Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-
• Reichstein S
• Reichstein substance S
• Reichstein's Substanz S
• Reichstein's compound S
• Reichstein's substance S
• Sk&F 3050
• Skf 3050
• Substance S
• cortodoxone (INN)
• Δ4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione
• Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione

11-Deoxycortisol in Methanol

CAS: 152-58-9

Methanol

Ref: BE-MU-2085XM-100

17,21-Dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione

CAS: 152-58-9

Formel: C₂₁H₃₀O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 346.467

Ref: 10-F242196

11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 152-58-9

11-Deoxycorticosterone (11DOC) is a naturally occurring corticosteroid that has been studied as a potential treatment for cancer. 11DOC is an antagonist of the mineralocorticoid receptor, which regulates sodium and potassium ions in the body. It also inhibits lymphocyte transformation and cell nuclei. The 11DOC-induced tumor regression was found to be due to decreased cortisol concentrations and increased corticosterone concentration in the experimental model. Increased corticosterone concentration led to cell lysis, while decreased cortisol concentration inhibited inflammatory lesion growth. Structural analysis revealed that 11DOC binds to the mineralocorticoid receptor with high affinity, but does not bind with high affinity to the glucocorticoid receptor. This suggests that 11DOC may be used for tumor treatment without negative side effects such as hair loss or increased appetite.

Formel: C₂₁H₃₀O₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 346.46 g/mol

Ref: 3D-FD21045