CAS 152088-13-6: 5-chlor-1,3-dimethyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung: 5-chlor-1,3-dimethyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, die in Lösung Protonen abgeben kann. Die Chlor-Substitution an der Position 5 und die beiden Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 tragen zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund der Bedeutung der Indolgruppe in der medizinischen Chemie. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung durch das Vorhandensein der Chlor- und Methylgruppen beeinflusst werden, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Insgesamt ist 5-chlor-1,3-dimethyl-1H-indol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1/C11H10ClNO2/c1-6-8-5-7(12)3-4-9(8)13(2)10(6)11(14)15/h3-5H,1-2H3,(H,14,15)

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-1,3-dimethyl-

5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 152088-13-6

• Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂
• Molekulargewicht: 223.6556

5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 152088-13-6

• Molekulargewicht: 223.66000366210938

5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 152088-13-6

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• Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 223.66 g/mol