The chemical substance known as ((S)-(-)-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidin) is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (S) configuration. This compound features a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and a nitrophenyl group, which contributes to its electronic properties and potential reactivity. The presence of the nitro group (-NO2) on the phenyl ring enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The chirality of this compound suggests that it may exhibit different biological activities depending on its stereoisomer, which is significant in pharmaceutical applications. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, making it important for applications in organic synthesis and medicinal chemistry. Overall, ((S)-(-)-1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolidin) is a notable compound in the realm of organic chemistry, particularly for its potential applications in drug development and synthesis.

((S)-(-)-1-(4-NITROPHENYL)-2-PYRROLIDIN&

Die chemische Substanz, die als ((S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidin) bekannt ist, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine Nitrophenylgruppe, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Chiralität dieser Verbindung deutet darauf hin, dass sie je nach ihrem Stereoisomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann, was in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie wichtig für Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ist ((S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidin) eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.

152100-45-3: Die chemische Substanz, die als ((S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidin) bekannt ist, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine Nitrophenylgruppe, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Chiralität dieser Verbindung deutet darauf hin, dass sie je nach ihrem Stereoisomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann, was in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie wichtig für Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ist ((S)-(-)-1-(4-Nitrophenyl)-2-Pyrrolidin) eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.

CAS 152100-45-3

(S)-(-)-1-(4-NITROPHENYL)-2-PYRROLIDIN