1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-5-(5,6-dichloro-2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-, (5S)-, is a complex organic compound characterized by its multi-ring structure, which includes a benzazepine core fused with a benzofuran moiety. The presence of multiple chlorine substituents indicates significant halogenation, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The stereochemistry is specified as (5S), indicating a particular spatial arrangement of atoms that can affect the compound's interactions in biological systems. This compound may exhibit pharmacological properties, potentially acting as a ligand for various receptors or enzymes due to its structural features. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular architecture. As with many complex organic molecules, its synthesis and characterization would require advanced techniques in organic chemistry, including spectroscopic methods for confirmation of structure and purity.

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-5-(5,6-dichloro-2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-,(5S)-

1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-Chlor-5-(5,6-Dichlor-2,3-Dihydro-7-Benzofuran)-2,3,4,5-Tetrahydro-3-Methyl-, (5S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern enthält, der mit einem Benzofuran-Teil verschmolzen ist. Das Vorhandensein mehrerer Chlor-Substituenten weist auf eine signifikante Halogenierung hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Stereochemie ist als (5S) angegeben, was eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome anzeigt, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme wirken, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur abhängen. Wie bei vielen komplexen organischen Molekülen würde ihre Synthese und Charakterisierung fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, einschließlich spektroskopischer Methoden zur Bestätigung der Struktur und Reinheit.

152125-09-2: 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-Chlor-5-(5,6-Dichlor-2,3-Dihydro-7-Benzofuran)-2,3,4,5-Tetrahydro-3-Methyl-, (5S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern enthält, der mit einem Benzofuran-Teil verschmolzen ist. Das Vorhandensein mehrerer Chlor-Substituenten weist auf eine signifikante Halogenierung hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Stereochemie ist als (5S) angegeben, was eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome anzeigt, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme wirken, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur abhängen. Wie bei vielen komplexen organischen Molekülen würde ihre Synthese und Charakterisierung fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, einschließlich spektroskopischer Methoden zur Bestätigung der Struktur und Reinheit.

<p>NNC-22-0215 is a metabolically stable dopamine D1 antagonist.</p>

CAS 152125-09-2

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chlor-5-(5,6-dichlor-2,3-dihydro-7-benzofuran)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-,(5S)-

NNC-22-0215

Ref: TM-T70494