CAS 1522-41-4
:Ethylester der Butansäure, 2-fluor-3-oxo-
Beschreibung:
Ethylester der Butansäure, 2-fluor-3-oxo-, mit der CAS-Nummer 1522-41-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Butansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent am zweiten Kohlenstoff und eine Keto-Gruppe am dritten Kohlenstoff der Butansäurekette auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann ihre Polarität erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Butansäurederivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Angriffen, beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Ester reizend sein können und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C6H9FO3
InChl:InChI=1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(C)=O)F
Synonyme:- 2-Fluoro-3-Oxo-Butanoic Acid Ethyl Ester
- 2-Fluoro-3-Oxo-Butyric Acid Ethyl Ester
- 2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
- 3-[1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(Trifluoromethyl)Ethoxy]Prop-1-Ene
- Acetoacetic acid, 2-fluoro-, ethyl ester
- Acetoacetic acid, fluoro-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-fluoro-3-oxo-, ethyl ester
- Butyric Acid, 2-Fluoro-3-Oxo-, Ethyl Ester
- Ethyl 2-Fluoro-3-Oxobutyrate
- Ethyl-2-Fluoro-3-Oxobutanoate
- Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
- NSC 24563
- ethyl (2R)-2-fluoro-3-oxobutanoate
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Ethyl 2-Fluoroacetoacetate
CAS:Formel:C6H9FO3Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:148.13Ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate
CAS:Formel:C6H9FO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:148.1323Ethyl 2-fluoroacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-fluoroacetoacetate</p>Reinheit:97%Farbe und Form:Colourless LiquidMolekulargewicht:148.13g/molEthyl 2-fluoroacetoacetate
CAS:Formel:C6H9FO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:148.133Ethyl 2-fluoroacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-fluoroacetoacetate is a phosphorus oxychloride synthon that can be used to synthesize fluorinated compounds. It has been shown to react with a carbonyl group, like tyrosine, in the presence of an organocatalyst to form a tetrafluoroborate ester. The reaction mechanism of this compound is intramolecular hydrogen transfer from the phosphite oxygen atom to the electrophilic carbon atom. Ethyl 2-fluoroacetoacetate has been shown to react with alkyl halides and hydroxyl groups in the presence of base, forming enantiomeric alcohols. This compound has also been shown to have optical properties that are stable at room temperature and pressure, including infrared absorption maxima at 1740 cm-1 and 1775 cm-1 as well as ultraviolet absorption maxima at 225 nm and 254 nm.</p>Formel:C6H9FO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.13 g/mol




