CAS 1522-88-9

1,3-Diiod-2,2-bis(iodomethyl)propan

Beschreibung:

1,3-Diiod-2,2-bis(iodomethyl)propan, mit der CAS-Nummer 1522-88-9, ist eine halogenierte organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Iodatome umfasst, die an das erste und dritte Kohlenstoffatom eines Propanrückgrats gebunden sind, zusammen mit zwei Iodomethylgruppen am zweiten Kohlenstoff. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der Anwesenheit mehrerer Iodatome, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen können. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von jodierten Verbindungen und als Reagenz in chemischen Umwandlungen. Die Anwesenheit von Jod verleiht auch eine signifikante Dichte und potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Aufgrund ihrer halogenierten Natur kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erforderlich macht.

Formel: C₅H₈I₄

InChl: InChI=1S/C5H8I4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h1-4H2

InChI Key: InChIKey=HPMGSGCDKVCZHC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CI)(CI)(CI)CI

Synonyme:

• Propane, 1,3-diiodo-2,2-bis(iodomethyl)-
• 1,3-Diiodo-2,2-bis(iodomethyl)propane
• Pentaerythrityl iodide
• Tetraiodoneopentane
• Pentaerythritol tetraiodide

Pentaerythrityl Tetraiodide

CAS: 1522-88-9

Formel: C₅H₈I₄

Reinheit: >80.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 575.74

Ref: 3B-P0737

Pentaerythrityl Tetraiodide

CAS: 1522-88-9

Formel: C₅H₈I₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 575.7349

Ref: IN-DA003TL7