CAS 152213-66-6: 1H-Indol-3-essigsäure, 6-bromo-(9CI)

Beschreibung: 1H-Indol-3-essigsäure, 6-bromo- (9CI), mit der CAS-Nummer 152213-66-6, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Indolrings, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht, und einer Carbonsäurefunktion. Das Bromsubstituent an der 6-Position des Indolrings führt halogenartige Eigenschaften ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenzielle Rolle als Pflanzenwachstumsregulator untersucht, da Indol-3-essigsäure (IAA) ein natürlich vorkommendes Auxin ist, das an verschiedenen Pflanzenwachstumsprozessen beteiligt ist. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die biologische Aktivität im Vergleich zu seinen nicht-bromierten Gegenstücken verbessern oder modifizieren. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst werden, was sie sowohl in der landwirtschaftlichen als auch in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Synonyme:

• 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)acetic acid

1H-Indole-3-aceticacid,6-bromo-(9CI)

CAS: 152213-66-6

• Formel: C₁₀H₈BrNO₂
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 254.08

2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)acetic acid

CAS: 152213-66-6

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 254.08g/mol

2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)acetic acid

CAS: 152213-66-6

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 254.08299255371094

2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)acetic acid

CAS: 152213-66-6

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• Reinheit: Min. 95%