2-Amino-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone hydrochloride, with the CAS number 152278-03-0, is a chemical compound characterized by its amine and ketone functional groups. It features a phenyl ring substituted with a dimethylamino group, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, enhancing its solubility in water and making it suitable for various applications, particularly in pharmaceutical contexts. This compound may exhibit biological activity due to its structural features, which can interact with biological targets. Its molecular structure suggests potential uses in drug development, particularly in the synthesis of compounds with therapeutic properties. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, which are important considerations in both laboratory and industrial settings. As with many amine-containing compounds, safety precautions should be taken during handling due to potential toxicity and reactivity.

2-AMINO-1-[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]ETHANONE HCL

2-Amino-1-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanonhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 152278-03-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Ketongruppen charakterisiert ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Dimethylamino-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Kontexten, geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen mit therapeutischen Eigenschaften. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind. Wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.

152278-03-0: 2-Amino-1-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanonhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 152278-03-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amin- und Ketongruppen charakterisiert ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Dimethylamino-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Kontexten, geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen mit therapeutischen Eigenschaften. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind. Wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.

<p>2-Amino-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethan-1-one hydrochloride</p>

CAS 152278-03-0

2-AMINO-1-[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]ETHANON HCL

2-Amino-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethan-1-one hydrochloride

Ref: 54-OR3463