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CAS 1523572-08-8

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Ethyl-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst mit einer Esterfunktionalgruppe aufweist. Das Vorhandensein der Oxaspiro-Einheit weist darauf hin, dass es ein in die Spirostruktur integriertes Sauerstoffatom enthält, was zu seinen charakteristischen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die aufgrund der Estergruppe eine moderate Polarität aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Ethyl-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-carboxylat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen könnten Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften umfassen, in denen spiroverbindungen oft auf ihre biologische Aktivität und strukturelle Vielfalt untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizitätsprofile zu verstehen.
Formel:C9H14O3
InChl:InChI=1S/C9H14O3/c1-2-12-8(10)7-3-9(4-7)5-11-6-9/h7H,2-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MFQXTFKVRNMDBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1CC2(C1)COC2
Synonyme:
  • Ethyl 2-oxaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
  • 2-Oxaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid, ethyl ester
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