CAS 1523617-86-8
:2,4-Dichlor-6-(1-methylethyl)-5-pyrimidinamin
Beschreibung:
2,4-Dichlor-6-(1-methylethyl)-5-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an bestimmten Positionen mit Chlor und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Chloratome an den Positionen 2 und 4 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 5 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Herbizid. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen.
Formel:C7H9Cl2N3
InChl:InChI=1S/C7H9Cl2N3/c1-3(2)5-4(10)6(8)12-7(9)11-5/h3H,10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QYUIYESIGOYMCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1C(N)=C(Cl)N=C(Cl)N1
Synonyme:- 2,4-Dichloro-6-(1-methylethyl)-5-pyrimidinamine
- 5-Pyrimidinamine, 2,4-dichloro-6-(1-methylethyl)-
- 2,4-Dichloro-6-isopropylpyrimidin-5-amine
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