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CAS 152434-87-2

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2,6-Difluor-3-(phenylmethoxy)benzaldehyd

Beschreibung:
2,6-Difluor-3-(phenylmethoxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und ein Phenylmethoxy-Substituent umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Reduktion, teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C14H10F2O2
InChl:InChI=1S/C14H10F2O2/c15-12-6-7-13(14(16)11(12)8-17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=XUDRVEHXMYKFEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(F)C(C=O)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 2,6-Difluoro-3-(phenylmethoxy)benzaldehyde
  • Benzaldehyde, 2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)-
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzaldehyde
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