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CAS 152491-46-8

:

rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-methyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-methyl-1-piperidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 152491-46-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylatgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Chiralität und besitzt eine spezifische Stereochemie an den Positionen 2 und 4 des Piperidinrings, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während das Carboxylat an ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.
Formel:C11H21NO3
InChl:InChI=1/C11H21NO3/c1-8-7-9(13)5-6-12(8)10(14)15-11(2,3)4/h8-9,13H,5-7H2,1-4H3/t8-,9+/s2
InChI Key:InChIKey=RCXJVQLRZJXWNM-BRJQIKQINA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C)C[C@@H](O)CC1
Synonyme:
  • trans-4-Hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, trans-
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