2-Chloro-6-nitrobenzyl chloride is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzene ring substituted with both a chlorine atom and a nitro group. The presence of these functional groups imparts distinct chemical properties, making it a reactive intermediate in various organic synthesis processes. Typically, this compound appears as a yellow to brown solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its electrophilic reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where the chlorine atom can be replaced by nucleophiles. The nitro group, being a strong electron-withdrawing group, enhances the electrophilicity of the benzyl position, facilitating further chemical transformations. 2-Chloro-6-nitrobenzyl chloride is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. However, it should be handled with care due to its potential toxicity and the need for appropriate safety measures during its use in laboratory or industrial settings.

2-Chloro-6-nitrobenzyl chloride

2-Chlor-6-nitrobenzylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und einen Benzolring aufweist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wodurch sie ein reaktives Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Syntheseprozessen ist. Typischerweise erscheint diese Verbindung als gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre elektrophile Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen das Chloratom durch Nucleophile ersetzt werden kann. Die Nitrogruppe, die eine starke Elektronenanziehende Gruppe ist, erhöht die Elektrophilie der benzylen Position und erleichtert weitere chemische Transformationen. 2-Chlor-6-nitrobenzylchlorid wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet. Es sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da es potenziell toxisch ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich sind.

15258-72-7: 2-Chlor-6-nitrobenzylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und einen Benzolring aufweist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wodurch sie ein reaktives Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Syntheseprozessen ist. Typischerweise erscheint diese Verbindung als gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre elektrophile Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen das Chloratom durch Nucleophile ersetzt werden kann. Die Nitrogruppe, die eine starke Elektronenanziehende Gruppe ist, erhöht die Elektrophilie der benzylen Position und erleichtert weitere chemische Transformationen. 2-Chlor-6-nitrobenzylchlorid wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet. Es sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da es potenziell toxisch ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich sind.

CAS 15258-72-7

2-Chlor-6-nitrobenzylchlorid

2-Chloro-6-nitrobenzyl chloride

Ref: IN-DA00AXD6

1-Chloro-2-(chloromethyl)-3-nitrobenzene

Ref: 54-OR1045403

1-Chloro-2-(chloromethyl)-3-nitrobenzene

Ref: 10-F678803