D-3-Thienylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of a thienyl group, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-3-Thienylalanine being one specific configuration. It is known for its potential applications in medicinal chemistry and as a building block in peptide synthesis. The thienyl moiety can influence the compound's biological activity and interactions with various receptors or enzymes. D-3-Thienylalanine may exhibit unique solubility properties due to its structural features, which can affect its behavior in biological systems. Additionally, its synthesis typically involves standard organic chemistry techniques, including coupling reactions. As with many amino acid derivatives, it may play a role in research related to neurochemistry, drug design, and the study of protein interactions. Overall, D-3-Thienylalanine represents a valuable compound in the field of organic and medicinal chemistry.

D-3-Thienylalanine

D-3-Thienylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei D-3-Thienylalanin eine spezifische Konfiguration darstellt. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Peptidsynthese. Die Thienylgruppe kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. D-3-Thienylalanin kann aufgrund seiner strukturellen Merkmale einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus umfasst seine Synthese typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie, einschließlich Kupplungsreaktionen. Wie viele Aminosäurederivate kann es eine Rolle in der Forschung zur Neurochemie, zur Arzneimittelentwicklung und zur Untersuchung von Proteininteraktionen spielen. Insgesamt stellt D-3-Thienylalanin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

152612-26-5: D-3-Thienylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei D-3-Thienylalanin eine spezifische Konfiguration darstellt. Es ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Peptidsynthese. Die Thienylgruppe kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. D-3-Thienylalanin kann aufgrund seiner strukturellen Merkmale einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus umfasst seine Synthese typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie, einschließlich Kupplungsreaktionen. Wie viele Aminosäurederivate kann es eine Rolle in der Forschung zur Neurochemie, zur Arzneimittelentwicklung und zur Untersuchung von Proteininteraktionen spielen. Insgesamt stellt D-3-Thienylalanin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 152612-26-5

D-3-Thienylalanin

β-(3-Thienyl)-D-alanine

Ref: IN-DA006TSQ

3-Thien-3-yl-D-alanine

Ref: 54-OR14735

(R)-2-Amino-3-(thiophen-3-yl)propanoic acid hydrochloride

Ref: 10-F224183