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CAS 1527-17-9

:

2-(Phenylthio)benzolessigsäure

Beschreibung:
2-(Phenylthio)benzolessigsäure, mit der CAS-Nummer 1527-17-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Phenylthio-Gruppe als auch einer Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Phenylthio-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit des Schwefelatoms in der Phenylthio-Gruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr pharmakologisches Profil zu erhellen. Insgesamt ist 2-(Phenylthio)benzolessigsäure eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen sowohl in synthetischen Anwendungen als auch in potenziellen biologischen Implikationen.
Formel:C14H12O2S
InChl:InChI=1S/C14H12O2S/c15-14(16)10-11-6-4-5-9-13(11)17-12-7-2-1-3-8-12/h1-9H,10H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=JMIYLNQBNSEKAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C1=C(CC(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(Phenylthio)benzeneacetic acid
  • 2-(Phenylthio)phenylacetic acid
  • Acetic acid, (o-(phenylthio)phenyl)-
  • Benzeneacetic acid, 2-(phenylthio)-
  • Benzeneacetic acid, 2-(phenylthio)- (9CI)
  • Brn 2115692
  • Btb 15078
  • [2-(Phenylsulfanyl)Phenyl]Acetic Acid
  • 2-(2-(Phenylthio)phenyl)acetic acid
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