CAS 1527-91-9
:N-Phenylbenzamidin
Beschreibung:
N-Phenylbenzamidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidinfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einer Phenylgruppe besteht, die an eine Benzamidinstruktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, ist jedoch in der Regel weniger löslich in Wasser. N-Phenylbenzamidin kann aufgrund der Anwesenheit der Amidinfunktion als schwache Base wirken, die an Protonentransferreaktionen teilnehmen kann. Ihre chemischen Eigenschaften machen sie nützlich bei der Entwicklung von Enzymhemmern und als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich macht.
Formel:C13H13N2
InChl:InChI=1/C13H12N2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15)/p+1
Synonyme:- N1-Phenylbenzene-1-carboximidamide
- N'-phenylbenzenecarboximidamide
- N-[(1Z)-amino(phenyl)methylidene]anilinium
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N-Phenylbenzamidine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C13H13N2Reinheit:97%Farbe und Form:Powder, White to pale creamMolekulargewicht:197.26N-Phenylbenzimidamide
CAS:Formel:C13H12N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:196.25N-Phenylbenzamidine
CAS:<p>N-Phenylbenzamidine is a bicyclic heterocycle that has been synthesized and characterized as an amide. Its functional theory is based on the molecule's nucleophilic nature. The sodium hydrogen tautomeric form of N-phenylbenzamidine can be obtained by acidifying the molecule in water, which results in a chloride ion being released. The chloride is then regenerated by reaction with carbon disulphide. N-Phenylbenzamidine is used in plant cell cultures for the inhibition of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carbonic anhydrase.</p>Formel:C13H12N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:196.25 g/mol





