CAS 1528-42-3
:Benzolessigsäure, 4-Acetyl-, Ethylester
Beschreibung:
Benzolessigsäure, 4-Acetyl-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1528-42-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Acetylgruppe und einer Ethylestergruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was auf ihre potenzielle Verwendung in Duftstoffen oder Aromastoffen hinweist. Das Vorhandensein sowohl der Acetyl- als auch der Ethylgruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und bietet gleichzeitig eine Reaktivität, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung oder Acylierung, genutzt werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann sie, wie viele aromatische Verbindungen, bestimmte Toxizitätsniveaus aufweisen und sollte in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt ist Benzolessigsäure, 4-Acetyl-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.
Formel:C12H14O3
InChl:InChI=1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-10-4-6-11(7-5-10)9(2)13/h4-7H,3,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UYKWAZSTKGYKOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Synonyme:- Benzeneacetic acid, 4-acetyl-, ethyl ester
- Ethyl p-acetylphenylacetate
- Ethyl 4-acetylbenzeneacetate
- Ethyl 4-acetylphenylacetate
- Acetic acid, (p-acetylphenyl)-, ethyl ester
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ethyl 4-acetylphenylacetate
CAS:Formel:C12H14O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.2378Ethyl 2-(4-Acetylphenyl)acetate
CAS:<p>Ethyl 2-(4-Acetylphenyl)acetate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:206.24g/molEthyl 2-(4-acetylphenyl)acetate
CAS:Ethyl 2-(4-acetylphenyl)acetate is an oxime that has analgesic activities. It also inhibits the cyclooxygenase enzyme, which is involved in the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes. The inhibitory effects of this compound are reduced by rofecoxib, a cox-2 inhibitor, and nordihydroguaiaretic acid, a cox-1 inhibitor.Formel:C12H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:206.24 g/mol



