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CAS 152842-93-8

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5-chlor-2-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd

Beschreibung:
5-chlor-2-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und ein Chlorsubstituent an der Position 5 des Benzolrings umfasst. Die Anwesenheit der Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe führt zu einer allylischen Etherfunktionalität, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur weniger löslich ist. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chloratoms ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was oft ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für chlorierte organische Verbindungen sind.
Formel:C10H9ClO2
InChl:InChI=1/C10H9ClO2/c1-2-5-13-10-4-3-9(11)6-8(10)7-12/h2-4,6-7H,1,5H2
SMILES:C=CCOc1ccc(cc1C=O)Cl
Synonyme:
  • 2-(Allyloxy)-5-chlorobenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 5-Chloro-2-(2-Propen-1-Yloxy)-
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