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CAS 152915-83-8

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6-(Benzyloxy)-2-naphthylboronsäure

Beschreibung:
6-(Benzyloxy)-2-naphthylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Naphthalenring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Benzyloxy-Substituent an der Position 6 des Naphthalens auf, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen, kann jedoch aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Sie wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist 6-(Benzyloxy)-2-naphthylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C17H15BO3
InChl:InChI=1/C17H15BO3/c19-18(20)16-8-6-15-11-17(9-7-14(15)10-16)21-12-13-4-2-1-3-5-13/h1-11,19-20H,12H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Synonyme:
  • [6-(Benzyloxy)Naphthalen-2-Yl]Boronic Acid
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