CAS 153-78-6

2-Aminofluoren

Beschreibung:

2-Aminofluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) besteht, die am zweiten Kohlenstoff positioniert ist. Diese Verbindung ist eine polycyclische aromatische Amin, die für ihre potenziell mutagenen und krebserregenden Eigenschaften bekannt ist, insbesondere in biologischen Systemen. Sie erscheint als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich. 2-Aminofluoren wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Mutagenese und den Mechanismen der Karzinogenese. Ihre Reaktivität wird durch die Aminogruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitution und Kupplungsreaktionen. Aufgrund ihrer biologischen Implikationen erfordert der Umgang mit 2-Aminofluoren Vorsicht und unterliegt Vorschriften bezüglich ihrer Verwendung in Laboren. Insgesamt dient 2-Aminofluoren als wichtiger Bestandteil sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in toxikologischen Studien.

Formel: C₁₃H₁₁N

InChl: InChI=1S/C13H11N/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8H,7,14H2

InChI Key: InChIKey=CFRFHWQYWJMEJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=C2C(C=3C(C2)=CC=CC3)=CC1

Synonyme:

• 2-Amino-9H-Fluoren
• 2-Amino-9H-fluorene
• 2-Fluorenamine
• 2-Fluoreneamine
• 2-Fluorenylamine
• 9H-Fluoren-2-amine
• 9H-fluoren-1-amine
• Fluoren-2-Am
• Fluoren-2-Amine
• Fluoren-2-Ilamina
• Fluoren-2-Ylamine
• Fluoren-2-ylamin
• Fluorene, 2-Amino-
• Fluorene-2-Ylamine
• N-2-Fluorenylamine
• Nsc 12274
• Nsc 26328

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 181.24

Ref: 3B-A0621

2-Aminofluorene, 98%

CAS: 153-78-6

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Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream to yellow to pale brown, Powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 181.24

Ref: 02-B22769

9H-fluoren-2-amine

CAS: 153-78-6

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.2331

Ref: IN-DA003GJE

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

2-Aminofluorene

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 181.23g/mol

Ref: 54-BUP18226

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

Formel: C₁₃H₁₁N

Molekulargewicht: 181.23

Ref: 7W-GX1017

2-Aminofluorene-9-13C

CAS: 153-78-6, 335081-08-8

Reinheit: 99 atom % 13C

Farbe und Form: White Brown Solid.

Molekulargewicht: 182.25

Ref: 3U-C5021

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.23800659179688

Ref: 10-F019454

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

2-Aminofluorene (2-Fluorenamine) is a biochemical.

Formel: C₁₃H₁₁N

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: Light Yellow Crystalline

Molekulargewicht: 181.23

Ref: TM-T21285

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

2-Aminofluorene

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 181.23g/mol

Ref: 54-OR322035

2-Aminofluorene

CAS: 153-78-6

2-Aminofluorene is a nucleoside phosphonate that is used in the study of DNA duplexes and as a possible anticancer drug. It has shown to be toxic to cells, such as HL-60 cells, by lysing them. This compound has also been shown to have an effect on polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting the enzyme activity of DNA polymerase, which led to the cell lysis. 2-Aminofluorene binds to DNA at the minor groove of the double helix and prevents the formation of hydrogen bonds between complementary bases, causing steric hindrance that leads to cell death. 2-Aminofluorene shows conformational properties that are similar to acyclic nucleosides, such as cytidine and adenosine.

Formel: C₁₃H₁₁N

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 181.23 g/mol

Ref: 3D-FA33811