CAS 153012-37-4

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. mit N-(1-methylethyl)-2-propanamin (1:1)

Beschreibung:

Die 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ensäure, 3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, verbunden mit N-(1-Methylethyl)-2-Propanamin ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Thiazol und ein azabicyclisches Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Carbonsäure, Amin und Carbonylgruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Stereozentren weist auf Chiralität hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Angesichts ihrer komplexen Struktur kann sie mit biologischen Zielen interagieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Klasse chemischer Entitäten mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂·C₆H₁₅N

InChl: InChI=1S/C22H27N5O8S2.C6H15N/c1-5-6-11(12-9-37-20(24-12)26-21(33)35-22(2,3)4)15(28)25-13-16(29)27-14(18(30)31)10(7-34-19(23)32)8-36-17(13)27;1-5(2)7-6(3)4/h6,9,13,17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,25,28)(H,30,31)(H,24,26,33);5-7H,1-4H3/b11-6-;/t13-,17-;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=QYEZISGUDCJQMM-RWLWEFMLSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H].N(C(C)C)C(C)C

Synonyme:

• 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, [6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• BCN
• Cefcapene Intermediate
• Cefcapene pivoxil intermediate
• Intermediate of Cefcapene

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 153012-37-4

The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt is a potent anticancer agent with promising medicinal properties. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cells and Chinese hamster ovary cells, making it a potential analog for cancer treatment. This compound is excreted through urine and has protein kinase inhibitor activity, which may contribute to its anticancer effects. The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt inhibits the activity of kinases that are involved in the regulation of cell growth and differentiation, making it a promising candidate for cancer therapy. Its ability to inhibit tumor growth makes it an attractive target for further research into novel cancer treatments.

Formel: C₂₉H₄₃N₅O₈S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 653.8 g/mol

Ref: 3D-DGA01237

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine

CAS: 153012-37-4

Formel: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂C₆H₁₅N

Molekulargewicht: 553.61 : 101.19

Ref: ST-EA-CP-C608006