CAS 1532-25-8
:3,6-Dichlorpyridin-2-carboxamid
Beschreibung:
3,6-Dichlorpyridin-2-carboxamid, mit der CAS-Nummer 1532-25-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 3 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Chloratome an den Positionen 3 und 6 des Pyridinrings und eine Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 2 auf. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Chloratomen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C6H4Cl2N2O
InChl:InChI=1/C6H4Cl2N2O/c7-3-1-2-4(8)10-5(3)6(9)11/h1-2H,(H2,9,11)
SMILES:c1cc(Cl)nc(c1Cl)C(=N)O
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxamide, 3,6-Dichloro-
- 3,6-Dichlorpyridin-2-carboxamid
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3,6-Dichloropyridine-2-carboxamide
CAS:3,6-Dichloropyridine-2-carboxamide
Formel:C6H4Cl2N2OReinheit:≥95%Farbe und Form: powderMolekulargewicht:191.01g/mol3,6-Dichloropicolinamide
CAS:3,6-Dichloropicolinamide is a chemical compound with the molecular formula C5H4Cl2N2O. It belongs to the class of pyridine compounds. 3,6-Dichloropicolinamide is a potent inhibitor of cellular activity. The inhibition of synovial fibroblasts was shown using fluorescence and x-ray analysis. This chemical has also been shown to lower the solvents in human recombinant proteins and can be used as an alternative in these experiments.
Formel:C6H4Cl2N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:191.01 g/molRef: 3D-BAA53225
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