CAS 153415-45-3

Taxol C

Beschreibung:

Taxol C, auch bekannt unter seinem chemischen Namen als ein Derivat von Paclitaxel, ist ein komplexes Naturprodukt, das hauptsächlich aus der Rinde des Pazifischen Eibenbaums (Taxus brevifolia) gewonnen wird. Es wird als antineoplastisches Mittel klassifiziert, das häufig in der Krebstherapie eingesetzt wird, insbesondere bei Eierstock- und Brustkrebs. Die Verbindung zeigt einen einzigartigen Wirkmechanismus, indem sie Mikrotubuli stabilisiert und deren Depolymerisation verhindert, was die normale Zellteilung stört und zur Apoptose in sich schnell teilenden Krebszellen führt. Taxol C hat eine spezifische molekulare Struktur, die durch einen Taxan-Kern gekennzeichnet ist, der ein bicyclisches Ringsystem und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Seine Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, was die Verwendung von Lösungsmitteln oder Formulierungen für therapeutische Anwendungen erforderlich macht. Darüber hinaus wurde Taxol C auf sein Potenzial untersucht, die Arzneimittelresistenz in der Krebsbehandlung zu überwinden. Wie viele chemotherapeutische Mittel kann es Nebenwirkungen haben, einschließlich Immunsuppression und Neuropathie, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erfordert.

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

InChl: InChI=1S/C46H57NO14/c1-8-9-12-21-33(51)47-35(28-17-13-10-14-18-28)36(52)42(55)59-30-23-46(56)40(60-41(54)29-19-15-11-16-20-29)38-44(7,31(50)22-32-45(38,24-57-32)61-27(4)49)39(53)37(58-26(3)48)34(25(30)2)43(46,5)6/h10-11,13-20,30-32,35-38,40,50,52,56H,8-9,12,21-24H2,1-7H3,(H,47,51)/t30-,31-,32+,35-,36+,37+,38-,40-,44+,45-,46+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=BEHTXUBGUDGCNQ-IEAAAIHOSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(CCCCC)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]

Synonyme:

• (-)-Taxuyunnanine
• (2alpha,5beta,7beta,10beta,13alpha)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(hexanoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• Paclitaxel C
• Taxuyunnanine A
• benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
• Taxol C

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

CAS: 153415-45-3

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Molekulargewicht: 847.9431

Ref: 41-Y0000699

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 847.96

Ref: 4Z-P-2816

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 847.94g/mol

Ref: 54-BUP00746

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 847.955

Ref: BP-SBP04368

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C can reduce interaction with the P-glycoprotein transporter that may allow for increased permeation of taxanes into the brain.

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Reinheit: 99.18%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 847.94

Ref: TM-TN5118

Paclitaxel C

Kontrolliertes Produkt

CAS: 153415-45-3

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 847.94

Ref: TR-P132510

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel

CAS: 153415-45-3

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel (DHBPTx) is an analog of paclitaxel. It inhibits cell proliferation by binding to the diketone group at the C-10 position of baccatin III, which inhibits the synthesis of taxol and other natural products with a diketone group at this position. DHBPTx is effective against colorectal carcinoma cells in culture, but has not been tested in vivo. This drug has also been shown to be effective against breast cancer cells that express high levels of 10-deacetylase activity. It is metabolized into 10-deacetylbaccatin III, which binds to cellular protein kinase C and causes inhibition of mitosis and apoptosis. In addition, DHBPTx can be conjugated with other drugs such as doxorubicin or vincristine to increase their effectiveness.

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 847.94 g/mol

Ref: 3D-ID26723

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Formel: C₄₆H₅₇NO₁₄

Molekulargewicht: 847.95

Ref: ST-EA-CP-P36001