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CAS 153501-30-5

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Ethyl 5-brom-3-hydroxy-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-3-hydroxy-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Hydroxylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe an der 2-Carboxylat-Position erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext von Indolderivaten, die für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.
Formel:C11H10BrNO3
InChl:InChI=1/C11H10BrNO3/c1-2-16-11(15)9-10(14)7-5-6(12)3-4-8(7)13-9/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(c2cc(ccc2[nH]1)Br)O
Synonyme:
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-hydroxy-, ethyl ester
  • Ethyl 5-bromo-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
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