(-)-Menthoxyacetyl chloride, with the CAS number 15356-62-4, is an organic compound characterized by its functional groups, specifically the presence of an acetyl chloride moiety attached to a menthol-derived structure. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a distinctive minty aroma, reflective of its menthol origin. It is known for its reactivity, particularly as an acylating agent, which allows it to participate in various chemical reactions, including acylation of alcohols and amines. The compound is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ether but is generally insoluble in water due to its hydrophobic nature. Safety precautions are essential when handling (-)-menthoxyacetyl chloride, as it can be corrosive and may cause irritation to the skin, eyes, and respiratory system. Its applications are primarily found in organic synthesis, particularly in the preparation of menthol derivatives and other fine chemicals in the fragrance and pharmaceutical industries.

(-)-menthoxyacetyl chloride

(-)-Menthoxyacetylchlorid, mit der CAS-Nummer 15356-62-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, insbesondere durch das Vorhandensein einer Acetylchlorid-Gruppe, die an eine mentholabgeleitete Struktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat ein charakteristisches Minzaroma, das ihren mentholischen Ursprung widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Acylierung von Alkoholen und Aminen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit (-)-Menthoxyacetylchlorid unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Ihre Anwendungen finden sich hauptsächlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Mentholderivaten und anderen feinen Chemikalien in der Duft- und Pharmaindustrie.

15356-62-4: (-)-Menthoxyacetylchlorid, mit der CAS-Nummer 15356-62-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, insbesondere durch das Vorhandensein einer Acetylchlorid-Gruppe, die an eine mentholabgeleitete Struktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat ein charakteristisches Minzaroma, das ihren mentholischen Ursprung widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Acylierung von Alkoholen und Aminen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit (-)-Menthoxyacetylchlorid unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Ihre Anwendungen finden sich hauptsächlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Mentholderivaten und anderen feinen Chemikalien in der Duft- und Pharmaindustrie.

CAS 15356-62-4

(-)-Menthoxyacetylchlorid

(-)-Menthoxyacetyl Chloride

Ref: IN-DA0032AS

2-[[(1R)-2α-ISOPROPYL-5β-METHYLCYCLOHEXANE-1β-YL]OXY]ACETYL CHLORIDE

Ref: 10-F332680