CAS 15356-74-8

5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranon

Beschreibung:

5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranon, mit der CAS-Nummer 15356-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Furan- als auch Benzolmoieties enthält. Diese Verbindung weist ein Tetrahydrobenzofuran-Gerüst auf, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen und fruchtigen Aroma, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Flüchtigkeit. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre Synthese umfasst oft Zyklisierungsreaktionen und kann aus natürlichen Quellen stammen oder im Labor synthetisiert werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

Formel: C₁₁H₁₆O₂

InChl: InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2

Synonyme:

• (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
• (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
• 2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-one
• 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene-1-acetic acid lactone
• 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
• 4,5,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(6H)-benzofuranone
• 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
• 5,8,7,7-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-α-benzofuranone
• 9-Oxa-1,5,5-trimethylbicyclo[4.3.0]non-6-en-8-one
• Actinidiolide, dihydro-
• Dihydroactindiolide
• Dihydroactinolide

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CAS: 15356-74-8

Formel: C₁₁H₁₆O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.2435

Ref: IN-DA00AQ6Y

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

CAS: 15356-74-8

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.24g/mol

Ref: 54-OR1011246

Dihydroactindiolide

CAS: 15356-74-8

Formel: C₁₁H₁₆O₂

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 180.247

Ref: BP-BP4480

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 180.12

Ref: 10-F556909

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15356-74-8

Formel: C₁₁H₁₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 180.2435

Ref: TR-T896490

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Dihydroactinidiolide is a naturally occurring carotenoid that is found in the plant genus Dactylis. It has been shown to have neuroprotective effects and anticarcinogenic properties. However, it also has genotoxic effects. Dihydroactinidiolide increases the activity of two enzymes, polymerase chain reaction (PCR) and ethyl decanoate, which are involved in DNA replication and lipid synthesis. The first enzyme is important for DNA synthesis, while the second enzyme is important for cell membrane formation. In addition to these cellular processes, dihydroactinidiolide also inhibits cell death in neuronal cells by inhibiting apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase 3 activities. Primary cells were used to measure the effects of dihydroactinidiolide on AIF activity.

Formel: C₁₁H₁₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 180.24 g/mol

Ref: 3D-FD158201