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CAS 153567-97-6

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2-Thioxo-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylen]-4-thiazolidinon

Beschreibung:
2-Thioxo-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylen]-4-thiazolidinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 153567-97-6, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch einen Thiazolidinring mit einer Thionenfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylenbrücke auf, die den Kern der Thiazolidinone mit einer voluminösen 2,4,6-Trimethylphenylgruppe verbindet, die zu ihren einzigartigen strukturellen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Thionengruppe verleiht potenzielle Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher mit Nucleophilen, von Interesse macht. Der voluminöse aromatische Substituent kann die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten, was diese Verbindung zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können durch Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie untersucht werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C13H13NOS2
InChl:InChI=1S/C13H13NOS2/c1-7-4-8(2)10(9(3)5-7)6-11-12(15)14-13(16)17-11/h4-6H,1-3H3,(H,14,15,16)
InChI Key:InChIKey=JHAHQBBMMGFVIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C1C(=O)NC(=S)S1)C2=C(C)C=C(C)C=C2C
Synonyme:
  • 2-Mercapto-5-(2,4,6-trimethyl-benzylidene)-thiazol-4-one
  • 2-Thioxo-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-4-thiazolidinone
  • 4(5H)-thiazolone, 2-mercapto-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-, (5E)-
  • 4-Thiazolidinone, 2-thioxo-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-
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Reinheit (%)
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