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CAS 153624-38-5

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(4-Isobutylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Isobutylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Para-Position ein Isobutylsubstituent hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Boronsäuregruppe ermöglicht auch eine potenzielle Verwendung in Sensortechnologie und Arzneimittelsystemen aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Darüber hinaus kann (4-Isobutylphenyl)boronsäure einzigartige Eigenschaften basierend auf seiner molekularen Struktur aufweisen, wie spezifische Reaktivitätsmuster und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1/C10H15BO2/c1-8(2)7-9-3-5-10(6-4-9)11(12)13/h3-6,8,12-13H,7H2,1-2H3
SMILES:CC(C)Cc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Isobutylphenylboronic Acid
  • [4-(2-Methylpropyl)Phenyl]Boronic Acid
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